mon fils est né avec une fente labio palatine bilatérale.
sa fente est isolé ,il n'a aucun autre traumatisme .
les chromosomes sont intactes.
j'espère avoir un autre enfant mais la peur au ventre,car après une telle aventure on est pas toujours prêt à voir plus loin.
la malformation n'a pas été décelé pendant la grossesse et je me suis retrouvé dans le brouillard le plus total à sa naissance.
maël a été opéré à bxls par le drc demay.(l'hopital des enfant reine Fabiola).
je suis très contente du résultat.
il a subi la première opération à trois mois pour son palais mou et à six mois pour la deuxième, pour son palais dur et la lèvre.
j'espère que se forum aidera beaucoup de parents dont les enfants souffrent de spr.
kaomé est une connaissance d'un autre forum basé plus sur les problèmes de fente labio et palatine.
j'espère que la création de se forum pourra l'aider autant que ça m'a aidé.
je viendrai vous dire coucou assez souvent.
gros bisous a tous et bonne lecture.